一、原子吸收分光光度計(jì)的原理如下：
原素在熱裂解高純石墨爐中被加溫原子化，變成激發(fā)態(tài)原子蒸氣，對空心陰極燈發(fā)送的特點(diǎn)輻射源開展可選擇性吸收。
在一定濃度值范疇內(nèi)，其吸收抗壓強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)溶液中被的成分正相關(guān)。其定量分析關(guān)聯(lián)能用郎伯-比耳基本定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I為散射光抗壓強(qiáng)度;I0為發(fā)送光抗壓強(qiáng)度;T為透射比;L為光根據(jù)原子化器光程(長短)，每臺儀器設(shè)備的L值是固定不動(dòng)的;C是被測試品濃度值;因此 A=KC。
運(yùn)用被測原素的共震輻射源，根據(jù)其原子蒸氣，測量其吸光度的設(shè)備稱之為原子吸收分光光燈源，原子化器，光學(xué)系統(tǒng)和監(jiān)測系統(tǒng)。
它關(guān)鍵用以痕量元素殘?jiān)钠饰?，具備敏感度高、精?zhǔn)度好和可選擇性好三大關(guān)鍵優(yōu)勢。廣泛運(yùn)用于高純氣體，金屬材料有機(jī)物，金屬材料醇鹽中營養(yǎng)元素的剖析。可是測量每個(gè)原素均必須相對的空心陰極燈，這對檢驗(yàn)工作中造成不變。
二、原子吸收分光光度計(jì)的特性
1、敏感度高：原子吸收分光光度測定方法大部分化學(xué)元素的相對性敏感度為1.0×10-8～1.0×10-20g?mL-1,非火苗原子吸收分光光度法的肯定敏感度為1.0×10-12～1.0×10-14g。它是因?yàn)樵游辗止夤舛葴y定方法的是占原子數(shù)量99%之上的激發(fā)態(tài)原子，而原子光譜分析法測量的是占原子數(shù)量不上1%的高自旋原子，因此 前面一種的敏感度和精確度比后面一種高的多。
2、精度好：因?yàn)闇囟鹊霓D(zhuǎn)變對測量危害較小，該法具備優(yōu)良的可靠性和再現(xiàn)性，精度好。一般儀器設(shè)備的相對性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1%～3%，特性好的儀器設(shè)備達(dá)到0.1%～0.5%。
3、可選擇性強(qiáng)：因?yàn)樵游兆V線僅產(chǎn)生在主線任務(wù)系，并且譜線窄小，線重合概率較光譜分析法要小許多 ，多以光譜干擾較小可選擇性強(qiáng)，并且光譜干擾非常容易擺脫。大部分狀況下，并存原素不對原子吸收光譜儀造成影響。因?yàn)榭蛇x擇性強(qiáng)，促使剖析精確迅速。，剖析一個(gè)原素只需數(shù)十秒至幾分鐘。
缺陷：每測試一種原素就需要應(yīng)用一種原素?zé)舳偈箤?shí)際操作不便。針對一些繁雜的試品剖析，猶存一些影響難題必須處理。怎樣進(jìn)一步提高敏感度和降低干擾是當(dāng)今和將來原子吸收剖析工作人員科學(xué)研究的關(guān)鍵課題研究。
